La revista Nature Communications publica esta semana un estudio que demuestra por primera vez la implicación del gen HGAL, asociado a los dos linfomas más comunes, en la hiperplasia linfoide, un incremento en el número de linfocitos que ayuda a los ganglios linfáticos a impedir la diseminación de bacterias, virus u otros gérmenes a través del cuerpo.

Un estudio con participación española confirma la hipótesis que relaciona el complejo proteínico NLRP3 con la enfermedad de Alzheimer. El estudio, publicado en Nature, se ha desarrollado con modelos animales y con muestras post mórtem de cerebros humanos.

El Grupo de Tratamiento de Tumores Digestivos ha puesto en marcha un estudio que "permitirá identificar cuál es la mejor opción de tratamiento del cáncer colorrectal avanzado dependiendo del perfil de cada paciente". Un total de 53 hospitales de todas las comunidades autónomas han empezado ya a probar opciones terapéuticas teniendo en cuenta el número de células tumorales circulantes y la presencia o no de mutaciones, según señala esta asociación de oncólogos en un comunicado.

Científicos de las universidades de Granada y Jaén han demostrado por primera vez que extractos celulares obtenidos a partir de muestras de cartílago de pacientes con osteoartritis promueven la diferenciación de células madre obtenidas de grasa de la articulación de la rodilla del propio paciente. La idea es conseguir un implante o transplante autólogo, sin posibilidad de rechazo.

Investigadores del Instituto Vall d’Hebron de Barcelona han encontrado dos proteínas claves en la agresividad y la capacidad de metástasis de los rabdomiosarcomas, un tipo de cáncer infantil. Los resultados se publican en el British Journal of Cancer.

La revista Nature publica hoy un estudio que, a partir del análisis del genoma de 135.367 personas, ha identificado 75 regiones genéticas que influyen en la producción de hematíes, las células más numerosas de la sangre. Saber cómo se forman permitiría generarlas en el laboratorio y mejorar el tratamiento de las anemias hereditarias.

Un nuevo estudio realizado en ratones supone un adelanto en la medicina preventiva molecular y en la identificación de nuevos biomarcadores para detectar el riesgo de enfermedad de manera precoz. Se trata del análisis más extenso realizado hasta ahora, a partir del estudio de 1.500 metabolitos en sangre.