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Agencia Sinc
muestra de sangre para corona
Así ha ayudado la hematología al tratamiento de la covid-19
5 marzo 2021 8:00
Cristina Pascual Izquierdo

Las trombosis, especialmente las venosas, son una de las complicaciones graves que pueden aparecer en los pacientes infectados con el nuevo coronavirus. Para acabar con ellas se requiere un tratamiento específico. Los hematólogos trabajan para confirmar la dosis óptima de las terapias y prevenir riesgos.

Tinción de colágeno que compara modelos de mielofibrosis
Posible nueva terapia combinada contra una enfermedad rara de la médula ósea
19 diciembre 2018 11:29
SINC

La mielofibrosis es una enfermedad grave muy poco frecuente que afecta a las células madre de la médula ósea. Un nuevo estudio apunta cómo una terapia combinada con tres fármacos puede mejorar sustancialmente el tratamiento. Ya ha comenzado el ensayo clínico con pacientes de ocho hospitales.

Eficacia y seguridad a largo plazo de un nuevo fármaco para la leucemia mieloide crónica
22 marzo 2017 15:00
SINC

Un nuevo estudio establece la eficacia a largo plazo del fármaco imatinib. El trabajo, publicado en The New England Journal of Medicine, revela además que la sustancia no se asocia a efectos secundarios clínicamente relevantes. Sin embargo, no se han observado diferencias en la supervivencia de los pacientes con el tiempo.

Un nuevo sistema detecta las recaídas en pacientes con mieloma múltiple
14 julio 2014 9:35
DiCYT

Expertos españoles han elaborado un nuevo sistema que es capaz de diferenciar a los pacientes de mieloma múltiple que sufrirán recaídas de los que no para ajustar los tratamientos. El estudio se realizó con 133 pacientes de más de 80 hospitales que colaboran con los investigadores del Grupo Español de Mieloma.

El estudio se realizará en una decena de pacientes para comprobar su seguridad.
Terapia celular frente a la necrosis avascular de la cabeza femoral
13 enero 2012 18:27
DICYT

Un equipo del Hospital Universitario de Salamanca está iniciando un ensayo con células madre mesenquimales, habitualmente procedentes de médula ósea, como terapia frente a la necrosis avascular de cabeza de fémur. Esta degeneración del hueso de la pierna en la parte que va unido con la cadera acaba generando una artrosis cuya solución es la colocación de una prótesis. El objetivo de los científicos es que este tratamiento celular detenga el desgaste del fémur si es detectado a tiempo y así evitar las complicaciones posteriores.

El doctor Jordi Surrallés, de la Universitat Autònoma de Barcelona
Publicada en la revistade la Sociedad Americana de Hematología 'Blood'
Avanzan en el estudio genético de los afectados de anemia de Fanconi
2 marzo 2011 15:48
UAB

Un consorcio de 32 científicos de todo el mundo, liderado por Jordi Surrallés, investigador de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ha caracterizado genética y clínicamente a la práctica totalidad de pacientes españoles afectados de anemia de Fanconi, una enfermedad rara que afecta a una de cada 500.000 personas y que se caracteriza por una anemia grave a edades pediátricas, malformaciones congénitas y una alta predisposición al cáncer.

El Dr. Francisco Cervantes
Investigadores catalanes lideran la nueva clasificación pronóstica internacional de la mielofibrosis primaria
29 junio 2009 14:28
HC

Un estudio internacional, liderado por el Dr. Francisco Cervantes, del Servicio de Hematología del Hospital Clínic de Barcelona, y en el que han participado los principales grupos en este ámbito de Europa y Estados Unidos, ha elaborado un nuevo sistema de clasificación pronóstica de la mielofibrosis primaria. Esta enfermedad crónica, que afecta por lo general a personas de más de 60 años, se caracteriza por una fibrosis - cicatrización - de la médula ósea, junto con anemia y un crecimiento progresivo del bazo.

Los síndromes mielodisplásicos son un grupo de enfermedades que se caracterizan por la incapacidad de la médula ósea de producir células sanas.
Menos de un 40% de los pacientes con síndromes mielodisplásicos se tratan contra el exceso de hierro
15 julio 2008 17:40
DiCYT

Sólo un 36'8% de los pacientes con síndrome mielodisplásico de bajo riesgo reciben tratamiento para eliminar el exceso de hierro provocado por las continuas transfusiones que reciben debido a la anemia que padecen. Así lo recoge un estudio español en el que han participado el Hospital Clínico Universitario de Salamanca, el Río Ortega de Valladolid, el General Yagüe de Burgos, el Hospital de León y el Centro Asistencial de Palencia, entre otros hospitales nacionales, y cuyos resultados han sido presentados en XIII Congreso de la Sociedad Europea de Hematología, celebrado en Copenhague (Dinamarca).

El investigador Jesús San Miguel durante una rueda de prensa
El hematólogo Jesús San Miguel, Premio Castilla y León a la Investigación Científica y Técnica
4 abril 2008 16:47
DICYT

La Junta de Castilla y León ha otorgado el Premio Castilla y León a la Investigación Científica y Técnica al catedrático de Medicina Jesús San Miguel Izquierdo (Soria, 1954). Con este galardón se reconoce la “extraordinaria calidad” de sus investigaciones en el campo de la Hematología y en concreto de los cánceres hemáticos, como la leucemia, lo que le ha llevado a realizar más de 400 publicaciones, la mayoría de difusión internacional, y participar en 45 proyectos de investigación. El jurado del premio, que ha hecho público hoy el fallo, ha acordado por unanimidad el nombre del galardonado, que competía contra otros cuatro candidatos.