Dos investigadores del laboratorio de Inmunología del Instituto de Biomedicina de León, que dirige Javier González Gallego, han logrado describir diferentes tipos de células dendríticas del pulmón y el modo en el que estimulan a los linfocitos CD4 y CD8. Estas observaciones contribuyen a un mejor conocimiento del proceso de captación de antígeno en las vías respiratorias y transporte a los ganglios linfáticos que puede permitir en un futuro el desarrollo de terapias más específicas frente a enfermedades respiratorias (infecciones y asma).

Investigadores del Parc Científic de la Universitat de València han descrito, por primera vez, la ruta evolutiva de los virus del sida, la leucemia y de otras dolencias infecciosas.

Un estudio elaborado por investigadores de la Universidad College London (UCL) del Reino Unido acaba de documentar el primer caso conocido con una incapacidad congénita para reconocer voces, un trastorno poco común denominado fonoagnosia. El grupo de investigación hace un llamamiento público para ponerse en contacto con otras personas que puedan presentar esta deficiencia de forma congénita.

Un estudio del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM) ha establecido que los derivados quinónicos, entre ellos el coenzima Q, son capaces de promover la agregación de la proteína tau, formando estructuras aberrantes como los ovillos neurofibrilares y los cuerpos de Hirano. Este grupo de investigación dirigido por Jesús Ávila ha demostradoque el coenzima Q se encuentra presente en el tejido cerebral de pacientes que murieron por la enfermedad de alzheimer.

El grupo de investigación Virología Molecular y Estructural de la Universidad de Santiago, dirigido por el catedrático Francisco Javier Benavente y el profesor José Manuel Martínez Costas, trabaja en la caracterización molecular de los reovirus aviares para crear vacunas contra la artritis y problemas de absorción de los alimentos en las aves. No obstante, “las líneas del equipo no finalizan aquí”, apunta Benavente, quien resalta que los mismos virus son “posibles agentes anticáncer”.

El grupo de Endocrinología Pediátrica del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, dirigido por el profesor de la USC Manuel Pombo, acaba de publicar en una revista de difusión internacional las características que permiten identificar una nueva enfermedad que explicaría algunos casos de talla baja que hasta el presente, con frecuencia, se habían venido encuadrando en el marco de la talla baja idiopática o, lo que es lo mismo, se catalogaban como de origen desconocido.

Científicos alemanes han descubierto, gracias a un estudio realizado a 3.000 escolares, que aproximadamente el 8% de la población alemana es portadora de variaciones en el gen de la filagrina, las cuales aumentan en uno de cada tres casos el riesgo de desarrollar dermatitis atópica. Los datos demuestran que la falta inducida genéticamente de filagrina, una proteína clave de la barrera de la piel, juega un papel decisivo en el origen de las alergias.

El laboratorio de Patología Molecular de Sarcomas del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, dirigido por Enrique de Álava, ha constatado, mediante estudios realizados in vitro e in vivo en el Sarcoma de Ewing, una reducción tanto en la tasa de crecimiento tumoral como en el tamaño de los tumores mediante una combinación novedosa de fármacos basada en el uso de inhibidores de la proteína HSP90. Los resultados obtenidos permitirán el diseño de terapias individuales más eficientes para el tratamiento del Sarcoma de Ewing, y propiciará usos potenciales en nuevos ensayos clínicos, según la investigación que publica hoy, 1 de agosto de 2008, la revista Cancer Research.