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Periodistas Instituciones
Parte del equipo investigador del trabajo
Un material para la regeneración vascular, eficaz en arteriosclerosis
3 mayo 2017 12:04
SINC

Científicos españoles y británicos han demostrado que un nuevo polímero, denominado 8g7, reduce el riesgo de trombosis y mejora las propiedades mecánicas del vaso sanguíneo. Los resultados se publican en la revista Scientific Report.

Nuevas pruebas vinculan la flora intestinal con la esclerosis múltiple
25 abril 2017 11:20
SINC

Una investigación, en la que ha participado la Universidad de Córdoba, ha descrito cómo la posible alteración en la flora intestinal se relaciona directamente con el desarrollo de la esclerosis múltiple recurrente-remitente. Para ello, han utilizado dos biomarcadores indicadores de cambios en la microbiota, que han servido para trazar el proceso en el que la alteración en la barrera intestinal desencadena el proceso inflamatorio que afectará al sistema nervioso y provocará el daño neurológico.

Las células madre del hígado intervienen en el desarrollo de tumores
19 abril 2017 8:00
SINC

La transformación maligna de los hepatocitos es el origen de la mayor parte de los hepatocarcinomas, un tumor de hígado agresivo con altas tasas de mortalidad. Pero estas células no actúan solas. Un trabajo desarrollado por científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas muestra cómo los hepatocitos 'reclutan' e 'instruyen' a las células madre o progenitoras del hígado, que contribuyen así a la progresión de las lesiones.

Nanotecnología para combatir el cáncer mucho más rápido
17 abril 2017 17:00
SINC

Los tratamientos de inmunoterapia contra el cáncer se basan en la modificación en el laboratorio de los linfocitos T del paciente para que localicen y destruyan las células cancerosas. Ahora, un grupo de científicos ha creado unas nanopartículas biodegradables que pueden realizar ese proceso directamente en el cuerpo del enfermo, acelerando así el tratamiento.

Hoy es el Día Mundial del Párkinson
Reprogramar células cerebrales para tratar eficazmente el párkinson
11 abril 2017 10:00
SINC

El párkinson afecta a una de cada 1.000 personas en todo el mundo. A pesar de ser la segunda patología neurodegenerativa en mayores, los tratamientos siguen sin dar buenos resultados. Un nuevo estudio publicado en Nature Biotechnology sostiene que, gracias a la reprogramación celular, se pueden crear las neuronas que los pacientes pierden con la enfermedad.

La fisioterapia mejora el síndrome del túnel del carpo en mujeres
27 marzo 2017 13:10
SINC

La cirugía es una de las soluciones ofrecidas a los pacientes que sufren el síndrome del túnel carpiano, una afección del nervio mediano de la muñeca que causa entumecimiento, hormigueo y debilidad en las manos, entre otros. Pero una nueva investigación demuestra con ensayos clínicos con mujeres la efectividad de un programa de ejercicios de fisioterapia manual en la mejora de la función, fuerza y movilidad cervical de las pacientes.

Dos tercios de los cánceres no podrían prevenirse con el estilo de vida
Una investigación vuelve a poner al azar como la principal causa del cáncer
24 marzo 2017 11:00
SINC

Un estudio de secuenciación genómica muestra errores aleatorios como origen primario de los tumores. El trabajo, publicado en la revista Science, repite los resultados de una polémica investigación, realizada por los mismos autores en 2015. Los expertos aseguran de nuevo que la mayoría de mutaciones del cáncer se debe a errores aleatorios en la replicación del ADN.

El investigador Francisco Ciruela
El más extenso descrito hasta la fecha para este grupo de proteínas
Primer mapa del interactoma del mayor grupo de receptores de membrana en humanos
15 marzo 2017 12:24
SINC

Un equipo del Instituto de Neurociencias de la Universidad de Barcelona ha participado en el diseño del primer gran mapa de redes de interacción de los receptores acoplados a la proteína G, conocida como GPCR, en humanos. Se trata del mayor grupo de proteínas de membrana que controla funciones esenciales de las células.

La mutación ha sido identificada en el gen MAGEL2
Identifican un gen causante del síndrome de Opitz C
10 marzo 2017 15:00
SINC

Un equipo de investigadores españoles ha identificado un gen causante del síndrome de Opitz C en la única paciente diagnosticada en Cataluña con esta grave patología congénita. Este nuevo avance científico es un primer paso para conocer mejor las bases genéticas de este síndrome que hasta ahora no ofrece posibilidades de tratamiento, diagnóstico prenatal o consejo genético.