Mediante minimodelos de este órgano cultivados en laboratorio, un equipo científico de EE UU ha demostrado que los traumatismos cerebrales aumentan el riesgo de desarrollar enfermedades neurodegenerativas en pacientes con predisposición genética. La investigación también ha desvelado que la inhibición del gen KCNJ2 podría reducir la muerte de células nerviosas tras este tipo de daños.
Una lesión cerebral traumática (LCT) puede cuadruplicar el peligro de desarrollar demencia y aumentar las probabilidades de padecer enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). En un nuevo estudio, publicado en Cell Stem Cell, científicos de la USC (Universidad del Sur de California, EE UU) han utilizado estructuras cerebrales humanas cultivadas en laboratorio, conocidas como organoides, para comprender por qué ocurre esto y de qué manera se podrían mitigar esos riesgos.
En la investigación, Jesse Lai y Joshua Berlind, del laboratorio de Células Madre de la USC, dirigido por Justin Ichida, usaron células madre humanas derivadas de pacientes para cultivar en el laboratorio dichos organoides cerebrales. A continuación, lesionaron estas estructuras con ondas ultrasónicas de alta intensidad.
Según explican los autores “los organoides lesionados mostraron algunas de las características observadas en los pacientes con un traumatismo cerebral, como la muerte de las células nerviosas y cambios patológicos en las proteínas tau y TDP-43.
Los científicos descubrieron que los cambios patológicos en la proteína TDP-43 eran más frecuentes en los organoides derivados de pacientes con ELA o demencia frontotemporal, lo que hacía que sus células nerviosas fueran más propensas a la disfunción y la muerte tras la lesión.
Esto sugiere que el traumatismo cerebral podría aumentar aún más el riesgo de desarrollar estas enfermedades en pacientes con una predisposición genética. Las peores lesiones las sufrieron las células nerviosas que comparten información –las llamadas neuronas excitadoras– situadas en las capas profundas de los organoides.
La inhibición del KCNJ2 podría tener potencial como tratamiento posterior a una lesión o como profiláctico para atletas y otras personas con alto riesgo de LCT
En su búsqueda de formas de proteger a estas neuronas contra los efectos de la lesión cerebral traumática, los investigadores identificaron un gen llamado KCNJ2, que contiene instrucciones para fabricar canales que permiten el paso selectivo de potasio a través de la membrana celular, lo que ayuda a la contracción y relajación muscular. La inhibición de este gen tuvo un efecto protector en organoides derivados de pacientes con y sin ELA, así como en ratones, tras una LCT.
“La inhibición de KCNJ2 podría reducir la muerte de células nerviosas tras un traumatismo cerebral”, afirma Ichida, líder del trabajo. “Esto podría tener potencial como tratamiento posterior a una lesión o como profiláctico para atletas y otras personas con alto riesgo de LCT".
Referencia:
J. Lai, J. Berlind, J. Ichida “KCNJ2 inhibition mitigates mechanical injury in human brain organoids", Cell Stem Cell
Más de 40 artículos en las distintas revistas del grupo Nature presentan hoy los resultados parciales del ambicioso proyecto de mapear los 37 200 millones de estas unidades fundamentales de la vida. Una tarea compleja que requiere combinar técnicas de genómica e inteligencia artificial para estudiar con gran resolución las firmas moleculares de un amplio abanico de células, como las que forman la placenta.
La relación entre la contaminación del aire y el aumento del riesgo de desarrollar esta patología y otras demencias no es nueva. Un nuevo trabajo pretende revelar por qué las partículas finas (PM2.5) han sido vinculadas con cambios negativos en la salud cerebral.
