secuenciación

Tango, un ejemplar macho cuyas muestras han sido secuenciadas para este proyecto./ CNAG
Un genoma de alta calidad del jaguar abre nuevas posibilidades para su conservación
23 septiembre 2026 10:16
SINC

El mayor felino de América cuenta ahora con un mapa genético a escala cromosómica que permitirá estudiar con mayor precisión sus poblaciones, afectadas por la pérdida de hábitat y la actividad humana.  

diatomeas marinas
Más de 100 científicos realizan la mayor secuenciación genética de algas hasta la fecha
1 septiembre 2026 20:00
Eva Rodríguez

Un estudio internacional revela que las diatomeas, un grupo de microalgas unicelulares fundamentales para los ecosistemas acuáticos, presentan importantes diferencias genéticas que podrían explicar su diversa capacidad de adaptación y comportamiento. Los resultados abren nuevas vías para aplicaciones en medicina, biotecnología y captura de carbono.

Callithrix jacchus en Morro da Urca (Brasil)
El genoma completo del tití abre nuevas vías para investigar el alzhéimer
6 agosto 2026 17:00
Eva Rodríguez

Un equipo internacional ha obtenido por primera vez la secuenciación completa del ADN de este pequeño primate sudamericano. Este avance permitirá estudiar con mayor precisión las variantes genéticas implicadas en enfermedades neurodegenerativas y mejorar su uso como modelo biomédico.

Los pioneros de la secuenciación rápida de ADN, galardonados con el Premio Princesa de Investigación
Los pioneros de la secuenciación rápida de ADN, galardonados con el Premio Princesa de Investigación
14 mayo 2026 12:30
EFE

El Premio Princesa de Investigación 2026 ha sido para David Klenerman, Shankar Balasubramanian y Pascal Mayer ganan el premio por su papel en el desarrollo de la secuenciación de ADN de forma rápida y a bajo coste. Esta tecnología ha permitido grandes avances en disciplinas como la biomedicina, la ecología y la biología.  

Muere Craig Venter, ‘padre’ del genoma humano, a los 79 años
Muere Craig Venter, ‘padre’ del genoma humano, a los 79 años
30 abril 2026 10:40
EFE

El científico estadounidense Craig Venter ha fallecido tras una complicación de un cáncer. Venter, que fue galardonado con el Premio Príncipe de Asturias de Investigación Científica y Técnica en 2001, fue uno de los principales impulsores de la secuenciación del genoma humano.

Secuencia de ADN
28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras
El genoma completo en unas horas: la solución al diagnóstico rápido de enfermedades raras
27 febrero 2026 8:00
Javier Yanes

Las personas afectadas por este tipo de patologías de origen genético pueden tardar años en recibir un diagnóstico por la dificultad de encontrar la mutación responsable en la inmensidad del genoma. Hoy existen tecnologías que permiten analizar el conjunto completo de los cromosomas en unas horas, lo que promete el fin a esta odisea.

niños con síndrome de Sanfilippo
Una vida sin nombre: el reto de las enfermedades raras
7 julio 2025 8:00
Eva Rodríguez

La genómica avanzada y la medicina de precisión se han convertido en dos aliados clave para transformar la identificación de estas patologías en Europa. Esta tecnología acorta los tiempos de los pacientes y familias que esperan un diagnóstico. De media, en España se tardan 6 años y en el 20 % de los casos transcurren 10 o más.

Una técnica permite analizar millones de células individuales sin necesidad de secuenciarlas
Una técnica permite analizar millones de células individuales sin necesidad de secuenciarlas
17 junio 2025 17:00
SINC

STAMP combina imagen y perfil molecular en células individuales. La nueva herramienta abre una vía más accesible y precisa para avanzar en el diagnóstico y el desarrollo de terapias.

Zlatý kůň
El ADN de los humanos modernos más antiguos indica mezcla neandertal de hace unos 45.000 años
12 diciembre 2024 20:00
Eva Rodríguez

Los siete primeros europeos conocidos pertenecían a un grupo pequeño y aislado que se mezcló con neandertales y acabo extinguiéndose. Un nuevo estudio, liderado por el Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva, ayuda a proporcionar fechas más precisas de este cruce.

Un test genómico detecta casi cualquier patógeno
Un nuevo test genómico diagnostica casi cualquier infección
13 noviembre 2024 10:00
Ana Hernando

La técnica permite detectar en una sola prueba todo el espectro de patógenos, como bacterias, hongos, virus y parásitos. La secuenciación metagenómica de nueva generación podría acelerar la identificación de futuras pandemias víricas. Además, ha mostrado eficacia en la identificación temprana de infecciones neurológicas.