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Agencia Sinc
El estudio aparece publicado en la edición on line de la revista ‘Nature Medicine’
Demuestran el papel clave de las células inmunitarias en el lupus nefrítico
1 junio 2010 11:22
SINC

Científicos del Instituto Nacional de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) de EE UU han descubierto que la activación de un tipo de células inmunitarias, llamadas basófilos, provoca daños renales en ratones afectados por lupus nefrítico. Estos hallazgos podrían traducirse en nuevos tratamientos para esta enfermedad, una forma grave de lupus eritematoso sistémico (LES), que afecta a los riñones y es de difícil tratamiento.

Los cambios epigenéticos desempeñan un papel clave en enfermedades como el lupus
21 diciembre 2009 23:00
SINC

Los gemelos idénticos parecen iguales y son casi idénticos genéticamente, pero los factores ambientales y los cambios celulares resultantes podrían ser la causa de enfermedades que afectarían a uno solo de los hermanos. Así lo indica un estudio, publicado en la edición on line de la revista Genome Research, que revela cómo influyen en el desarrollo de lupus las modificaciones del ADN en el genoma.

Astronomía y Astrofísica
Descubierta una nueva población de estrellas y enanas marrones en Lupus
Fotografía
Descubierta una nueva población de estrellas y enanas marrones en Lupus
31 julio 2009 0:00
F. Comerón/ESO

En la imagen, Lupus III, una de las nubes oscuras donde se ha identificado la nueva población. La posición de las nuevas estrellas y enanas marrones se indica con círculos rojos, mientras que los cuadrados verdes señalan la localización de los miembros de la región conocidos con anterioridad.

Medicina preventiva
V Día Mundial del Lupus Eritematoso
Fotografía
V Día Mundial del Lupus Eritematoso
9 mayo 2008 0:00
I.C./SINC

V Día Mundial del Lupus Eritematoso

La genética relacionada con la enfermedad autoinmune LES está casi completada
30 enero 2008 10:30
SINC/AG

Un nuevo estudio ha definido los factores de riesgo asociados a la enfermedad autoinmune LES (lupus eritematoso sistémico) en todo el genoma humano. Los resultados de este estudio, en el que han participado investigadores de la Universidad de Uppsala (Suecia), se presentan en la edición electrónica de The New England Review of Medicine.