En contra de las expectativas de la compañía alemana, la vacuna CVnCoV ha alcanzado unos datos de eficacia provisionales del 47 % para prevenir el coronavirus en cualquier grado de gravedad. Aun así, sus responsables aseguran que continuarán con el estudio porque “la eficacia final todavía podría variar”.
La vacuna CVnCoV, que desarrolla la biofarmacéutica alemana Curevac, ha mostrado una eficacia de tan solo el 47 % para prevenir la covid-19 en un segundo análisis preliminar, un varapalo para la empresa que aspiraba a una autorización por parte de las autoridades europeas para este trimestre.
“En un entorno hasta ahora sin precedentes, con al menos 13 variantes dentro del subconjunto analizado de participantes, CVnCoV alcanzó una eficacia provisional del 47 % en cualquier grado de gravedad y no superó, por tanto, los criterios estadísticos predeterminados de éxito”, ha informado Curevac.
La biofarmacéutica ha precisado que “los primeros datos muestran que la eficacia depende de las franjas de edad y de las variantes del virus”.
“Esperábamos mejores resultados en este análisis preliminar, pero hemos visto que ante esta incomparable variedad de variantes supone un desafío lograr una eficacia elevada”, ha declarado su presidente, Franz-Werner Haas.
Aun así, la compañía agrega que CureVac –que colabora con el grupo químico y farmacéutico alemán Bayer para el desarrollo y distribución de la vacuna– continuará con el estudio hasta el análisis final con al menos otros 80 casos, por lo que “la eficacia final todavía podría variar”.
Franz-Werner Haas ha subrayado, además, que el entorno estudiado con múltiples mutaciones refleja la importancia de desarrollar “vacunas de segunda generación porque siempre van apareciendo nuevas variantes”.
Según Business Insider, el Gobierno alemán –que apostó por CureVac con una inversión inicial de 300 millones de euros– contaba con la vacuna para el segundo semestre del año. Sin embargo, en una reciente lista de los planes de suministro la biofarmacéutica no figura para 2021. El portal agrega que, en una sesión interna del Ministerio de Sanidad, se apuntaba a una autorización solo para agosto.
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