El aumento progresivo en la incidencia de melanoma cutáneo durante los últimos años y su resistencia a los fármacos antitumorales hacen que el estudio de esta enfermedad constituya uno de los mayores desafíos científicos en la investigación sobre el cáncer. El grupo de investigación Melanoma Humano de la UPV/EHU centra su labor en dicho estudio.
La identificación de marcadores pronóstico y de susceptibilidad al melanoma y el desarrollo de nuevos fármacos contra las células tumorales son las dos principales líneas de investigación del grupo Melanoma Humano de la UPV/EHU. Dicho grupo pertenece al Departamento de Biología Celular e Histología, y sus responsables son María Dolores Boyano y Aintzane Asumendi. Participan en el equipo especialistas clínicos como el Dr. José Luís Díaz Pérez y el Dr. Careaga, de los Servicios de Dermatología del Hospital de Cruces y del Hospital de Basurto respectivamente.
Las citadas líneas de investigación pueden servir para avanzar en la investigación del cáncer. El melanoma es un tumor que si se diagnostica en etapas tempranas del desarrollo tumoral generalmente tiene buen pronóstico. Sin embargo, en ocasiones, el comportamiento del tumor es muy agresivo, dando lugar a metástasis que provocan la muerte de los pacientes. Por eso, es muy importante realizar el diagnostico precoz del melanoma. El equipo de la UPV/EHU se centra en la investigación de marcadores pronóstico e identificación de las proteínas directamente relacionadas con dicho proceso tumoral.
La identificación de dichas proteínas en pacientes con melanoma y su comparación con las proteínas de sujetos sanos ha permitido la identificación de un nuevo factor pronóstico de progresión maligna: el receptor soluble de la interleucina-2. Actualmente, el grupo aborda este estudio utilizando técnicas de análisis masivos tanto a nivel genómico como proteómico, y profundiza en el estudio de múltiples genes y proteínas, dado que consideran que no es un único marcador, sino un conjunto de marcadores proteicos en cada individuo los que indican la señal más significativa que va a predecir la malignidad. Por lo tanto, es importante identificar dichos marcadores, que pueden ser indicadores de la progresión maligna del tumor, para, así, prevenir e intentar ofrecer algún tipo de terapia a los pacientes.
El Grupo de Melanoma Humano de la UPV/EHU se dedica también a la búsqueda de genes de susceptibilidad al melanoma. Ya no hace falta esperar a que a un individuo se le diagnostique un melanoma, sino que es fundamental conocer los genes más susceptibles a padecer melanoma y así poder adoptar, de manera personalizada, las medidas adecuadas de prevención y seguimiento médico del melanoma. Con este objetivo, colabora con el Grupo de la UPV/EHU el Dr. Santos Alonso, del Departamento de Genética, Antropología Física y Fisiología Animal de la Facultad de Ciencia y Tecnología.
A partir de todos estos trabajos, el grupo de la UPV/EHU ha identificado nuevos marcadores tumorales y está estudiando nuevas moléculas y fármacos de utilidad terapéutica.
El citado equipo trabaja en la actualidad en la identificación de dichas moléculas o fármacos y profundiza en la caracterización de las rutas intracelulares activadas por éstos con el objetivo de identificar marcadores de sensibilidad o resistencia. La resistencia adquirida es uno de los principales problemas de las terapias actuales; en concreto, de la quimioterapia. La identificación de las rutas moleculares activadas por estos fármacos contribuirá, sin duda, a la elaboración de nuevas estrategias terapéuticas en el tratamiento del cáncer.
Un ensayo clínico de fase 3 demuestra que la combinación de imlunestrant y abemaciclib mejora la supervivencia libre de progresión en tumor de mama avanzado ER+ HER2-, independientemente del perfil genómico. El compuesto en monoterapia solo muestra beneficios en pacientes con mutaciones en el gen ESR1.
Un estudio de IrsiCaixa señala que esta disminución se relaciona con la introducción de fármacos inhibidores de la integrasa, que evitan la inserción del virus en el ADN celular. Esta estrategia ha permitido reducir el número de células con virus “escondidos” en el organismo.
