CIENCIAS CLÍNICAS

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  • células con el gen NPC1 mutado

    Nueva diana contra las enfermedades causadas por acumulación de lípidos en las células

    SINC | 02 diciembre 2019 12:31

    Por primera vez se ha descrito un mecanismo molecular implicado en la regulación del movimiento del colesterol dentro de la célula, un proceso esencial para el correcto funcionamiento celular. La comprensión de estos mecanismos también es muy importante para abordar enfermedades en las que la acumulación de colesterol y otros lípidos causa alteraciones fisiológicas graves en el hígado, el bazo...

  • chica sentada en el suelo

    Los adolescentes de minorías sexuales, cinco veces más propensos a sufrir depresión

    SINC | 19 noviembre 2019 08:45

    Un nuevo estudio en Reino Unido muestra cómo los jóvenes homosexuales o bisexuales tienen cinco veces más probabilidad de estar deprimidos que los heterosexuales, y dos o tres veces más de ser intimidados y victimizados.

  • autores del estudio

    Adelanto en la mejora del tratamiento del cáncer de pulmón avanzado

    SINC | 15 noviembre 2019 12:35

    Buscar nuevas formas de eficacia del nintedanib, un fármaco antiangiogénico y antifibrótico para el tratamiento del cáncer de pulmón. Este es el objetivo de un nuevo estudio que identifica los mecanismos moleculares que hacen que este medicamento no sea eficaz contra el carcinoma escamoso, así como determinar la implicación del tabaco en esta falta de efectividad.

  • Autores del estudio sobre la hemorragia subaracnoidea

    El 26 % de las roturas de aneurisma cerebral se confunden con migraña

    SINC | 12 noviembre 2019 12:13

    Uno de cada cuatro casos de hemorragia subaracnoidea, una manifestación especialmente grave de patología cerebrovascular, no se diagnostica inicialmente, según un estudio que ha publicado la revista Stroke. Esto influye directamente sobre las posibilidades de recuperación de los pacientes ya que el mal diagnóstico incrementa un 20 % las probabilidades de tener un mal pronóstico.

  • Autores del estudio del Instituto Josep Carreras y del Clínic-IDIBAPS

    Una técnica para identificar una causa común para las microangiopatías trombóticas

    SINC | 08 noviembre 2019 12:57

    Científicos del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras y del Hospital Clínic-IDIBAPS han desarrollado una técnica que detecta una anomalía en nuestro sistema inmunitario que puede atacar a células endoteliales propias y causar microangiopatía trombótica o MAT, una lesión grave y común a una serie de enfermedades.

  • Imagen de inmunohistoquímica de FASN. / CNIO

    Descrita una estrategia molecular para evitar la formación de tumores en ratones

    SINC | 04 noviembre 2019 12:33 Comentarios (1)

    Investigadores del CNIO han descubierto que la enzima FASN, sobreexpresada en numerosos tipos de cáncer, es crucial para que se produzca uno de los procesos esenciales por el cual una célula normal se transforma en cancerosa. Bloquear FASN en un modelo animal de cáncer de mama agresivo retrasó la aparición de tumores y amplió su supervivencia en un 68 %.

  • Mujer con mastectomía

    Vivir tras un cáncer de mama, la verdadera ‘larga enfermedad’

    Verónica Fuentes | 19 octubre 2019 08:00

    Cada año, 25.000 mujeres en España entran a formar parte de ‘las largas supervivientes’ de un tumor mamario. Estas pacientes crónicas continúan su vida con secuelas físicas, mentales y sociales, como cicatrices, dolor, alteraciones psicosexuales y problemas para volver al trabajo. Su atención supone un desafío para el sistema sanitario.

  • Ángel Rivera-Calzada y Óscar Llorca

    Resuelta la estructura 3D de la ‘nanomáquina’ que da virulencia a la tuberculosis

    SINC | 09 octubre 2019 19:00

    La bacteria de la tuberculosis inyecta en el organismo factores de virulencia mediante un sistema cuya actividad era hasta el momento desconocida. Ahora, investigadores del CNIO han determinado su estructura tridimensional y han propuesto un mecanismo de funcionamiento. El estudio abre la oportunidad de desarrollar una nueva generación de compuestos que, en lugar de destruirlas como hacen...

  • los autores de la investigación

    Única terapia para combatir la enfermedad que causa un cuadro de ‘borrachera’ en niños

    SINC | 04 octubre 2019 10:47

    Investigadores españoles han hallado un tratamiento para una enfermedad rara en niños. Los afectados caminan de manera inestable, hablan arrastrando las palabras y tienen discapacidad intelectual variable. Se trata de un fármaco existente en el mercado desde los años 50 que tiene un coste de 2 euros.

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