Antes de entrar en fase de elaboración industrial y comercialización, el fármaco de la empresa española deberá ser aprobado por la Agencia Europea del Medicamento.
La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ya adelantó este lunes que la vacuna de la farmacéutica catalana estaba a punto de pasar a su fase de ensayo clínico definitiva. Se probará como dosis de refuerzo en 3.000 voluntarios en hospitales de España, Italia y Portugal.
