Científicos de la Universidad de Granada han generado por primera vez ratones con una mutación genética causante de una enfermedad mitocondrial rara que se da sobre todo en niños. Estos roedores, deficientes en el gen Coq9, supondrán “una herramienta muy valiosa para el tratamiento de encefalopatías metabólicas y enfermedades neuromusculares”.
