distrofia muscular de Duchenne

Obtienen la estructura en 3D de un mecanismo que destruye ARN defectuoso
23 abril 2012 11:39
CSIC

Un nuevo trabajo describe un complejo molecular que se activa para evitar la lectura parcial de la información genética contenida en el ADN. Su objetivo es eliminar el ARN con mutaciones “terminadoras”, que puede llegar a causar enfermedades como la fibrosis cística o la distrofia muscular de Duchenne.