Vall d’Hebron inaugura un espacio exclusivo para la investigación clínica
8 julio 2013 14:43
SINC

En las nuevas instalaciones, de 625 m2, se dará apoyo asistencial al desarrollo de la investigación clínica y apoyo en aspectos metodológicos, reguladores, de gestión y control de calidad y estadísticos.

Importante avance en una enfermedad rara
Descubierto el gen causante de una forma dominante de la distrofia muscular de cinturas
15 abril 2013 11:19
SINC

Un equipo de expertos ha desvelado las claves genéticas de la distrofia muscular de cinturas 1F, una enfermedad rara que no cuenta con tratamiento todavía. El hallazgo, publicado recientemente en la revista Brain, abre la puerta al conocimiento de la fisiopatología de esta enfermedad.