El desarrollo de una normativa específica para los medicamentos biosimilares garantiza, por un lado, la seguridad de estos medicamentos, y permite, por el otro, el desarrollo y comercialización de tratamientos menos costosos.
Un pionero marco regulatorio europeo para los biosimilares
Un nuevo estudio destaca el potencial de los medicamentos biosimilares
8 septiembre 2014 12:43
UPV/EHU

Los medicamentos biosimilares son los equivalentes complejos de los genéricos. Son copias, aunque no exactas, de medicamentos de origen biotecnológico, muy costosos de producir y, por lo tanto, caros para los sistemas sanitarios. La expiración de las patentes ha abierto el mercado a la producción de copias más baratas, y se espera que la entrada estos medicamentos en el mercado favorezca el acceso a tratamientos caros para los pacientes con patologías severas, como el cáncer.