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Agencia Sinc
Publicado en ‘Nature Communications’
Hallan funciones clave de CEP63 en el desarrollo cerebral y la fertilidad
8 julio 2015 9:07
IRB Barcelona

Un grupo internacional de científicos ha estudiado en ratones CEP63, un gen mutado en el síndrome de Seckel, una enfermedad rara que causa microcefalia y problemas de crecimiento. Los científicos revirtieron la microcefalia durante el desarrollo embrionario de los ratones eliminando la proteína que causaba la pérdida de células madre. Además, los ratones macho sin CEP63 sufren infertilidad. La relación de esta proteína con la producción de esperma es totalmente nueva.