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Un nuevo estudio en roedores muestra cómo la reutilización de un medicamento para esta enfermedad del sistema nervioso protege a las células musculares cardíacas de la muerte celular inducida por la restricción de sangre, reduce la cicatrización y potencia la formación de nuevos vasos sanguíneos.
Un equipo científico liderado por investigadores del Instituto Weizmann de Ciencias (Israel) ha demostrado que el acetato de glatiramero, un fármaco utilizado habitualmente para tratar la esclerosis múltiple, repara el daño cardíaco tras un infarto o una insuficiencia cardíaca en experimentos en ratones y ratas. Los resultados se publican en Nature Cardiovascular Research.
La insuficiencia cardíaca es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en todo el mundo, y estudios anteriores habían puesto de relieve el papel del sistema inmunitario en las lesiones de corazón.
Aunque los tratamientos médicos han reducido las tasas de mortalidad, el desarrollo de nuevos compuestos y tratamientos es costoso, por lo que se había propuesto la reutilización de fármacos como solución alternativa, explica un resumen de la revista.
Para explorar esta vía, el grupo dirigido por Rachel Sarig y Eldad Tzahor investigó los efectos de Copaxone -nombre comercial del medicamento- en un modelo de infarto de miocardio en ratones y en un modelo de insuficiencia cardíaca isquémica en ratas.
Los ratones tratados con una inyección abdominal diaria mostraron una mejora de la función cardíaca y una reducción del área cicatricial.
El fármaco protegió a las células musculares cardíacas, conocidas como cardiomiocitos, de la muerte celular inducida por la restricción de sangre, redujo la cicatrización y potenció la formación de nuevos vasos sanguíneos.
En ratas con insuficiencia cardíaca, el acetato de glatiramero mejoró la capacidad de bombeo del corazón y ralentizó la acumulación de tejido cicatricial característica de la fibrosis intersticial, una enfermedad pulmonar que puede provocar fallos en el sistema respiratorio.
Basándose en sus resultados, los autores concluyen que este compuesto podría reutilizarse como fármaco para tratar lesiones cardíacas. Sin embargo, se necesitan más investigaciones y ensayos clínicos para confirmar los resultados.
A la luz de los “prometedores” resultados de laboratorio, los autores se unieron para realizar un ensayo clínico de fase 2a que examinara la eficacia de las inyecciones subcutáneas de Copaxone en pacientes con insuficiencia cardíaca.
Los resultados de este ensayo aún no se han publicado, pero se espera que muestren una rápida mejoría de los marcadores tanto de inflamación como de daño cardíaco, como apunta un comunicado del Weizmann.
Como la patente de Copaxone ha caducado, nos resulta difícil encontrar socios en la industria farmacéutica para continuar esta investigación
“Como la patente de Copaxone ha caducado, nos resulta difícil encontrar socios en la industria farmacéutica para continuar esta investigación”, afirma Tzahor.
“Aun así, reutilizar un fármaco existente para un nuevo uso es rápido y barato en comparación con desarrollar un fármaco nuevo, y espero que algún donante u organización recoja el guante”, concluye.
El nuevo modelo computacional, denominado RTD detective, es capaz de predecir las señales de stop prematuras detrás de patologías causadas por un único gen y diversos tipos de tumores. El estudio, publicado en Nature Genetics, está basado en los datos de más de 5000 pacientes y puede acelerar el diseño, desarrollo y eficacia de ensayos clínicos para terapias dirigidas.
Investigadores de IrsiCaixa y el Centro de Regulación Genómica (CRG) han identificado en un modelo de ratón con síndrome de Down una desregulación de fragmentos móviles de ADN, y han demostrado que esta se podría revertir con un antirretroviral: la lamivudina.
