Investigadores del grupo de investigación en Angiogénesis tumoral del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y del Instituto Catalán de Oncología (ICO) liderado por Francisco Viñals han publicado un estudio en la revista Clinical Cancer Research en que proponen una alternativa de tratamiento a los pacientes de cáncer testicular resistentes al cisplatino.
Investigadores del grupo de investigación en Angiogénesis tumoral del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y del Instituto Catalán de Oncología (ICO) liderado por Francisco Viñals han publicado un estudio en la revista Clinical Cancer Research en que proponen una alternativa de tratamiento a los pacientes de cáncer testicular resistentes al cisplatino.
90% de curación de los tumores testiculares
El tumor testicular tiene una tasa de curación del 90% ya que tiene una cirugía relativamente sencilla y porque es el tumor que mejor responde a la quimioterapia, especialmente al cisplatino. Sin embargo, existe un porcentaje de tumores más agresivos son metástasis. Entre estos, el 80% también se curan pero el resto o bien son directamente resistentes al cisplatino (pacientes refractarios) o bien adquieren resistencia a este fármaco (pacientes con resistencia adquirida).
El equipo de Francesc Viñals trabaja desde hace años en encontrar alternativas terapéuticas para estos pacientes utilizando modelos pre-clínicos de estos tumores testiculares. Resultados de su grupo indican un claro efecto anti- tumoral tanto por parte de anti-angiogénicos, de fármacos anti-receptores de la familia del EGF como de su combinación en modelos refractarios al cisplatino.
Estos últimos años el equipo de Viñals se ha centrado en estudiar los mecanismos moleculares que llevan a las células tumorales del coreocarcinoma (un tipo de cáncer testicular agresivo) a adquirir esta quimiorresistencia al cisplatino. "Algunas células son capaces de eliminar la vía de entrada del cisplatino o destoxificar la droga. Hay adaptaciones diversas. La que nosotros hemos estudiado es la respuesta celular que implica activar las vías de señalización que estimulna la supervivencia de la célula".
Vía de señalización de supervivencia
"La célula interpreta el cisplatino como una agresión y activa mecanismos para contrarrestar esta señal. Segrega factores de crecimiento y supervivencia que estimulan las vías de supervivencia. Una de estas vías es la PI3quinasa - AKT " explicó Viñals.
En este trabajo los investigadores han observado que el receptor de uno de estos factores que activa la vía PI3quinasa - AKT, el PDGFRbeta presenta niveles muy elevados tanto en pacientes con coreocarcinoma resistente al cisplatino como en líneas celulares y ratones a los que se les ha hecho resistentes a este quimiofármaco.
Alternativa terapéutica
"Actualmente" explicó Vinyals "existen fármacos en el mercado que bloquean el receptor PDGF y hemos visto en líneas celulares y en ratones que cuando la célula recupera los niveles normales, también recupera la sensibilidad al cisplatino. Por lo tanto nuestra propuesta para pacientes con coreocarcinoma resistente es darles esos fármacos pero continuar administrándolos cisplatino para no dejar de luchar contra el tumor”.
Aunque estos fármacos ya se utilizan en la clínica, el siguiente paso del grupo de Viñals sería poder realizar un ensayo clínico para comprobar que la alternativa también funciona en humanos. "El problema es la financiación" dice el investigador "y por eso necesitamos generar interés en la industria farmacéutica y teniendo en cuenta que el cáncer testicular no está considerado un 'big kiler' es difícil. En mi opinión, en estos casos las instituciones públicas deberían asumir la responsabilidad quizás a través de una agencia europea que se encargara de valorar nuevas propuestas terapéuticas y de su financiación para trasladarlas a la clínica."
Referencia del artículo
M. Juliachs , C. Muñoz, C.A. Moutinho , A. Vidal, E. Condom , M. Esteller , M. Graupera , O. Casanovas, J.R. Hermano , A. Villanueva and F. Viñals . The PDGFRβ - AKT Pathway contributivo To CDDPAcquired Resistance In Testicular Germ Cell Tumores . Clincal Cancer Research clincanres.1131.2013 .
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