El Parlamento Europeo se ha pronunciado hoy a favor de que los pacientes accedan más ágilmente a medicamentos genéricos, un 40% más baratos de media. La directiva obligaría a las autoridades nacionales a cumplir con los nuevos plazos y requisitos de transparencia en la fijación de los precios y el reembolso de los medicamentos.
Una nueva directiva europea agilizará el acceso a fármacos genéricos. Así lo ha comunicado en nota de prensa el Parlamento Europeo, que ha aprobado hoy el texto que podrá obligar a las autoridades de cada país a fijar los precios y el reembolso de los medicamentos.
"Es inaceptable que los retrasos en la fijación de precios y reembolso de medicamentos superen a veces los 700 días. Estoy convencida de que las prácticas equitativas en nuestro mercado farmacéutico también beneficiarían a los pacientes y a los sistemas nacionales de salud", ha explicado Antonyia Parvanova, ponente del informe presentado en el organismo europeo y que pertenece a la Alianza de los Liberales y Demócratas por Europa (grupo ALDE).
El informe ha sido aprobado por 559 votos a favor frente a 54 en contra y 72 abstenciones. El siguiente paso será que Parvanova negocie un acuerdo al respecto con los ministros de la Unión Europea (UE).
Según la Comisión Europea, los productos genéricos son, de media, un 40% más baratos que los medicamentos de marca originales, después de estar dos años en el mercado. Es más, una reciente investigación ha demostrado que las empresas se sirven de diversos medios para alargar el período en que pueden comercializar sus medicamentos de forma exclusiva y así no competir con los genéricos.
Los pasos a seguir
Los diputados proponen un límite de 60 días para decidir la fijación de precios y el reembolso de medicamentos genéricos en la UE, con el fin de acelerar su disponibilidad y ahorrar dinero a los pacientes y a los sistemas de seguridad social. Las decisiones relacionadas con los nuevos medicamentos tendrán que respetar la fecha límite actual de 180 días.
Tal y como expone el comunicado, el Parlamento europeo hace hincapié en la importancia de que las autoridades de los estados miembros revelen los nombres y las declaraciones de intereses de sus expertos y miembros con el fin de garantizar la transparencia y la integridad de su proceso de decisión.
Así, los diputados consideran que las autoridades nacionales deberían estar obligadas a publicar la lista de los medicamentos cubiertos por su sistema de seguridad social y sus precios, por lo menos, una vez al año.
Un nuevo estudio con participación de la Universidad Pompeu Fabra propone que reducir el magnesio disponible en el entorno de las bacterias podría frenar la propagación de cepas resistentes a los antimicrobianos. Los resultados abren múltiples posibilidades frente a esta amenaza para la salud global, según los autores.
La Agencia Europea del Medicamento ha cambiado de opinión y respalda la utilización de este medicamento para el tratamiento del alzhéimer en fases iniciales. Aunque reduce un 27 % el deterioro cognitivo, su uso se limita a pacientes con menor riesgo de efectos secundarios graves. Por ello, aconseja establecer estricciones estrictas.
