Mutaciones en el gen MDH2, clave en el metabolismo celular, están asociadas al desarrollo de feocromocitomas y paragangliomas, tumores neuroendocrinos que afectan a la glándula suprarrenal y a los paraganglios, respectivamente. El descubrimiento permitirá el diagnóstico genético antes de que la enfermedad aparezca.
El científico gallego Miguel Quintela ha ofrecido hoy una conferencia en el Centro del Cáncer de Salamanca para explicar un ensayo clínico en el que participa, que se acaba de iniciar en el Ontario Cancer Institute de Toronto (Canadá) y que tiene como objetivo administrar dosis individualizadas de un fármaco anticancerígeno denominado Sorafenib. Por primera vez en el mundo, un grupo de científicos trata de aplicar este tratamiento de manera personalizada para tumores neuroendocrinos y en función de los resultados que ofrecen los test sanguíneos de cada paciente.