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Investigadores del Departamento de Biología Celular, Fisiología e Inmunología de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), en colaboración con investigadores del Instituto de Microelectrónica de Barcelona (IMB-CNM), han desarrollado un sistema de identificación de oocitos y embriones que permite etiquetarlos individualmente con códigos de silicio. Los investigadores trabajan ahora en su perfeccionamiento y próximamente empezarán a experimentarlo en oocitos y embriones humanos.
La investigación, publicada on line en Human Reproduction, es una primera aproximación al diseño de un sistema de etiquetado directo de oocitos y embriones. El objetivo ha sido desarrollar un sistema que minimice el riesgo de error en la identificación de los gametos femeninos y de los embriones durante los procesos de fecundación in vitro y de transferencia de embriones a pacientes, y que reduzca las fases de los procesos clínicos que requieren el control y la supervisión de dos embriólogos.
En la investigación se han utilizado códigos de silicio de tamaño microscópico, fabricados mediante técnicas de microelectrónica. En estudios anteriores, los investigadores ya habían comprobado la inocuidad de las partículas de silicio en células humanas, concretamente en macrófagos. Los códigos han sido insertados por microinyección en el espacio perivitelino de los embriones de ratón, un espacio que se encuentra entre la célula —el embrión propiamente dicho— y la cubierta que lo rodea, llamada zona pelúcida. Dado que el embrión sale de la zona pelúcida antes de su implantación en el útero materno, esta aproximación tendría que permitir que los embriones se liberaran de los códigos que los identifican al abandonar dicha zona.
En el presente trabajo, han demostrado que los embriones etiquetados se desarrollan correctamente en cultivo hasta el estadio de blastocisto, la fase previa a la implantación. También han estudiado la retención de los códigos en los embriones durante todo el cultivo, la facilidad de lectura al microscopio, y su eliminación en el momento en que el embrión se libera de la zona pelúcida. La investigación ha probado también la eficacia del sistema durante la congelación y la descongelación de los embriones.
Para hacer más viable el sistema, actualmente los investigadores trabajan en la mejora del proceso de liberación del embrión del código que lo identifica, la única fase de la investigación que ha evidenciado algunas limitaciones. Estudian modificar la superficie de los códigos para evitar microinyectarlos en el espacio perivitelino y permitir su adhesión a la parte externa de la zona pelúcida. Por otro lado, también pretenden desarrollar un sistema de lectura automatizada.
Los investigadores disponen ya de la autorización del Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña que les permite empezar a trabajar próximamente con oocitos y embriones humanos procedentes de varias clínicas de reproducción asistida españolas.
En la investigación han participado Elena Ibáñez, Sergi Novo, Leonardo Barrios, Josep Santaló y Carme Nogués, investigadores del Departamento de Biología Celular, Fisiología e Inmunología de la UAB, y Rodrigo Gómez-Martínez, Marta Duch, Jaume Esteve y José Antonio Plaza, del Instituto de Microelectrónica de Barcelona, centro del CSIC en el Parc de Recerca UAB.
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Artículo de referencia: “A novel embryo identification system by direct tagging using silicon-based barcodes”. Novo, S., Barrios, L., Santaló, J., Gómez-Martínez, R., Duch, M., Esteve, J., Plaza, J.A., Nogués, C., Ibáñez, E. Human Reproduction. doi:10.1093/humrep/deq309
Una de las tácticas de estos microorganismos infecciosos consiste en recubrir sus membranas celulares con una biopelícula densa y pegajosa que actúa como escudo para evitar que entren estos fármacos y los eliminen. Investigadores daneses han encontrado ahora una forma de acabar con esta estrategia.
Insertar, invertir o eliminar secuencias largas de ADN en posiciones específicas del genoma de bacterias es posible gracias a una nueva herramienta que utiliza los llamados ‘puentes de ARN’. Esta estrategia ofrece un corta-pega más eficiente, en comparación con los métodos actuales. Sin embargo, aún no se ha demostrado que el sistema funcione en células humanas.
