La primera fase del ensayo arrancará en abril con la administración del fármaco a 70 voluntarios sanos en el Hospital de La Princesa de Madrid para evaluar su seguridad y farmacocinética. El compuesto AP‑2, respaldado por resultados preclínicos sólidos, inicia así su recorrido clínico con el objetivo de corregir uno de los mecanismos moleculares más comunes de esta enfermedad.
El nuevo documento revela avances lentos y desigualdades estructurales que condicionan la participación femenina en el sistema español de innovación, especialmente en la transferencia, la financiación pública y los ámbitos tecnológicos.
